Depuis 1992, la Commission européenne travaille à la révision de toutes les substances actives entrant dans la composition des produits phytopharmaceutiques au sein de l'UE. Ce vaste chantier se terminera en 2008.
Au cours d'un processus d'examen basé sur des évaluations scientifiques, tout demandeur se doit de démontrer qu'une substance peut être utilisée en toute sécurité en ce qui concerne la santé de l'homme, l'environnement, l'écotoxicologie et les résidus présents dans la chaîne alimentaire. Depuis fin 2003, les questions d'évaluation des risques sont traitées par l'Autorité européenne de sécurité des aliments, tandis que la Commission européenne reste compétente pour prendre la décision en matière de gestion des risques. Plus d'information dans la rubrique Protection des végétaux-Evaluation et autorisation. Historique : La directive européenne 91/414/CEE, entrée en vigueur le 25 juillet 1993, a harmonisé les conditions d'autorisation et de mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques entre les différents pays de l'Union Européenne (UE). Cette directive vise à garantir l'innocuité du produit vis-à-vis de l'utilisateur, du consommateur et de l'environnement, son efficacité et sa sélectivité vis-à-vis de la culture concernée. Son annexe 1 liste les substances actives autorisées au sein de l’UE. Cette directive s'accompagne du réexamen des substances actives autorisées avant juillet 1993. Pour être autorisées, les substances actives doivent être préalablement inscrites à l'annexe 1 de la Directive :
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